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ENSAYOS CLÍNICOS - Hematológicos (Leucemia linfática crónica)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
ACE-CL-006 Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar ia no inferioridad de acp-196 frente a ibrutinib en sujetos con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tratados previamente Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-CL-007 Estudio de fase 3, aleatorizado multicéntrico, abierto, con tres grupos' de obinutuzumab en combinación con clorambucilo, acp 196 en combinación con obinutuzumab y acp-196 en monoterapia, en sujetos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-CL-309 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (agp-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-CL-311 A randomized, multicenter, open-label, phase 3 study of acalabrutinib (acp-196) in combination with venetoclax with and without obinutuzumab compared with investigator’s choice of chemoimmunotherapy in subjects with previously untreated chronic lymphocytic leukemia without del(17p) or tp53 mutation Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO25323/CLL14 A prospective, open-label, multicenter, randomized phase iii trial to compare the efficacy and safety of a combined regimen of obinutuzumab and gdc-0199 (abt-199) versus obinutuzumab and chlorambucil in previously untreated patients with cll and coexisting medical conditions Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-ES-312-4397 (REALIDEL) Retrospective non-interventional post-authorization assessment of the use of idelalisib in relapsed/refractory (r/r) chronic lymphocytic leukaemia (cll) patients in Spain Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-312-0115 Nuevo titulo: estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de idelalisib (gs-1101) en combinación con bendamustina y rituximab para la leucemia linfocítica crónica tratada previamente Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-312-0123 A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of idelalisib in combination with bendamustine and rituximab for previously untreated chronic lymphocytic leukemia Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LL-RLLC-ONC001 Estudio para la medición de la longitud telomérica y actividad telomerasa como biomarcadoresde pronóstico asociado al registro regional puesto en marcha para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (llc) Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PCYC-1142-CA (CAPTIVATE) Estudio de fase ii sobre la politerapia de ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas para los cuales no recibieron ningún tratamiento Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

REALIB-LLA-2017 Ensayo en fase ii, sin enmascaramiento y no aleatorizado, para evaluar el papel de idelalisib en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (lla) en recaída o refractarios a otros tratamientos, y en pacientes ancianos con lla en los que se desaconseja el uso de terapias convencionales En proceso de aprobación Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RV-CLL-GCLLSG-0725 (CLLM1) Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de lenalidomida (revlimid®) como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tras el tratamiento de primera línea Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

UTX-TGR-204 A multi-center, open-label, extension study of ublituximab (tg-1101) in combination withtgr-1202 for patients previously enrolled in protocol utx-tgr-304 En proceso de aprobación Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

UTX-TGR-304 A phase 3, randomized study to assess the efficacy and safety of ublituximab in combination with tgr-1202 compared to obinutuzumab in combination with chlorambucil in patients with chronic lymphocytic leukemia (cll) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

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