PLATAFORMA DE ENSAYOS CLÍNICOS

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ENSAYOS CLÍNICOS

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
BAY 1163877 / 17403 A randomized, open label, multicenter, Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of rogaratinib (BAY 1163877) compared to chemotherapy in patients with FGFR-positive locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who have received prior platinumcontaining chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MEDOPP168 Effectiveness of olaparib plus trastuzumab in HER2-positive BRCA-mutated or Homologous Recombination Deficiency (HRD) advanced breast cancer patients. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

ODO-TE-B301 Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

TTD-16-03 Randomised, multicentre, phase II pilot study to assess the efficacy and safety of treatment with FOLFIRI-aflibercept compared to initial treatment with FOLFIRI-aflibercept (for 6 cycles) followed by maintenance with 5FU-aflibercept, in an elderly population with metastatic colorectal cancer (mCRC) after failure of an oxaliplatin-based regimen Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

CLEE011012301C Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MedOPP068 International, multicenter, randomized, open-label, phase II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of continuation of palbociclib in combination with second-line endocrine therapy in hormone receptor-positive/HER2-negative Advanced Breast Cancer patients who have achieved clinical benefit during first-line palbociclib-based treatment. Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

FM-17-B01 Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MK-7339-010 A Phase 3, Randomized Open-label Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Olaparib Versus Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants with Metastatic Castrationresistant Prostate Cancer (mCRPC) Who are Unselected for Homologous Recombination Repair Defects and Have Failed Prior Treatment with One Next-generation Hormonal Agent (NHA) and Chemotherapy (KEYLYNK-010) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MK3475-905 A Phase 3 Randomized Study of Cystectomy plus Perioperative Pembrolizumab versus Cystectomy Alone in Cisplatin-ineligible Participants with Muscleinvasive Bladder Cancer (KEYNOTE-905) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MK3475-866 A Phase 3, Randomized, Double-blind Study to Evaluate Perioperative Pembrolizumab (MK-3475) + Neoadjuvant Chemotherapy versus Perioperative Placebo + Neoadjuvant Chemotherapy in Cisplatin-eligible Participants with Muscle-invasive Bladder Cancer (KEYNOTE-866) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

RAD1901-308 Elacestrant Monotherapy for the Treatment of ER+/HER2- Advanced Breast Cancer Following CDK4/6 Inhibitor Therapy: A Phase 3 Randomized, Open-Label, Active- Controlled, Multicenter Trial En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MK3475-641 A Phase 3, Randomized, Double-blind Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Versus Placebo Plus Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-641) En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

A9001502 Treatment resistance following anti-cancer therapies En proceso de aprobación Estudio prospectivo epidemiológico Otros

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

CA204-125 Ensayo fase 2 abierto, aleatorizado, de pomalidomida/dexametasona con o sin elotuzumab en el mieloma múltiple en recidiva y refractario Cerrado Ensayo Fase I y II 3ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO21004 (CLL11) Estudio fase iii, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de tres brazos para comparar la eficacia y la seguridad de ro5072759 + clorambucilo (gcib), rituximab + clorambucilo (rcib) o clorambucilo (cib) en monoterapia en pacientes con comorbilidades y llc no tratados previamente Cerrado Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FLAG-QUIDA Estudio multicéntrico, prospectivo, no aleatorizado, fase i-ii para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de quizartinib oral con el esquema de quimioterapia flag-ida en pacientes con leucemia mieloide aguda en primera recidiva o refractarios (lma r/r) En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FCR173011/ResToP Multicenter, open-label, single arm, phase ii exploratory study to evaluate the reinduction and second stop of tki with ponatinib in cml in molecular response (restop) En proceso de aprobación Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-CL-311 A randomized, multicenter, open-label, phase 3 study of acalabrutinib (acp-196) in combination with venetoclax with and without obinutuzumab compared with investigator’s choice of chemoimmunotherapy in subjects with previously untreated chronic lymphocytic leukemia without del(17p) or tp53 mutation Cerrado Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

M-2018-331 Un estudio de fase i/ii con mb-cart2019.1 para evaluar la seguridad, factibilidad y hallazgo de dosis en pacientes con lnhb recurrente o refractario En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MO40598 (POLARGO) A phase iii, open-label, multicenter, randomized study evaluating the safety and efficacy of polatuzumab vedotin in combination with rituximab plus gemcitabine plus oxaliplatin (r-gemox) versus r-gemox alone in patients with relapsed/refractory diffuse large b-cell lymphoma En proceso de aprobación Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ARGX-113-1603 A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase ii study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of argx-113 in patients with primary immune thrombocytopenia Cerrado Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas
54767414MMY3012 (COLUMBA) Ensayo fase 3, randomizado, multicéntrico, para comparar daratumumab intravenoso frente a daratumumab subcutáneo en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario Cerrado Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MOM-M281-006 Eficacia y seguridad de m281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo En proceso de aprobación Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-352-4365 (CAMBIO A SRA-MMB-4365) Extended access of momelotinib for subjects with primary myelofibrosis (pmf) or post-polycythemia vera or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-pv/et mf) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HOVON 136 Estudio fase i-ii de brentuximab vedotin en combinación con la quimioterapia de rescate de segunda línea (r-dhap) en pacientes con linfoma difuso de célula b grande cd30 positivo, resistentes a la quimioterapia de primera línea o en primera recaída, candidatos a recibir altas dosis de quimioterapia seguido de trasplante autólogo (taspe) En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-352-1214 A phase 3, randomized study to evaluate the efficacy of momelotinib versus best available therapy in anemic or thrombocytopenic subjects with primary myelofibrosis, post-polycythemia vera myelofibrosis, or post-essential thrombocythemia myelofibrosis who were treated with ruxolitinib Cerrado Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-ES-312-4397 (REALIDEL) Retrospective non-interventional post-authorization assessment of the use of idelalisib in relapsed/refractory (r/r) chronic lymphocytic leukaemia (cll) patients in Spain Cerrado Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEL-NIV-2017-01 Nivolumab for relapsed/refractory classical hodgkin’s lymphoma: spanish experience and results of the use in the daily clinic outside clinical trials. Cerrado Observacional prospectivo 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEL-TNK-2017 Caracterización clínico-biológica, respuesta al tratamiento y supervivencia de los pacientes diagnosticados de linfoma t/nk tipo nasal en España Cerrado Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

C25007 Estudio con un único grupo de tratamiento para evaluar brentuximab vedotina en pacientes con linfoma de hodgkin en recaída o refractario que no son idóneos para recibir un trasplante de células madre o un tratamiento poliquimioterápico Cerrado Ensayo de Fase IV 2ª Línea o sucesivas
CC-4047-MM-007 Estudio en fase iii, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento para comparar la eficacia y la seguridad de pomalidomida, bortezomib y bajas dosis de dexametasona con las de bortezomib y bajas dosis de dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento Cerrado Ensayo de Fase III Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ARGX-113-1804 Ensayo multicéntrico, abierto, en fase ii para evaluar la seguridad y la actividad de efgartigimod (argx-113) en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria Cerrado Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FMS-ITK-2016-01 (RELMC-NOVA) Estudio observacional prospectivo para evaluar la precocidad, estabilidad y profundidad de la respuesta molecular en pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide crónica en fase crónica (lmc-fc) tratados con inhibidores de la actividad tirosina-quinasa (itk) como tratamiento de primera línea en la práctica clínica Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMDZ-G142 Ensayo de fase i/ii de g100 intratumoral con o sin pembrolizumab en pacientes con linfoma no hodgkin folicular Cerrado Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GLLC-EARLY     Estudio fase iii aleatorizado para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con llc en estadío temprano con alto riesgo de progresión temprana de la enfermedad En proceso de aprobación Ensayo de Fase III
LL-RLLC-ONC001 Estudio para la medición de la longitud telomérica y actividad telomerasa como biomarcadoresde pronóstico asociado al registro regional puesto en marcha para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (llc) Cerrado Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MA25101 (ARROVEN) Estudio de cohortes observacional de la seguridad de brentuximab vedotin en el tratamiento del linfoma de hodgkin cd30+ en recaída o refractario y del linfoma anaplásico de células grandes sistémico en recaída o refractario Cerrado Observacional prospectivo 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SGI-110-04 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, y abierto, de sgi-110 frente al tratamiento de elección (te) en adultos con leucemia mieloide aguda (lma) no tratada previamente y a quienes no se considera candidatos para la quimioterapia antineoplásica intensiva de inducción de la remisión Cerrado Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TASP50-GELTAMO-GETH-2012 Trasplante autólogo de progenitores hemopoyéticos en pacientes con linfoma de hodgkin (lh) clásico de edad superior o igual a 50 años: análisis retrospectivo de los resultados, de los factores pronósticos y comparación histórica con pacientes menores de 50 años Cerrado 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TP0001 A multi-center, open-label, randomized, two-arm, multiple-dose  study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of ucb7665  in subjects with primary immune thrombocytopenia Cerrado Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

74494550AML2001 A phase 2 study of cusatuzumab plus azacitidine in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia who are not candidates for intensive chemotherapy En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AFM13-202 A phase ii open-label multicenter study to assess the efficacy and safety of afm13 in patients with relapsed or refractory cd30?positive peripheral t-cell lymphoma and transformed mycosis fungoides (redirect) En proceso de aprobación Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-92480-MM-002 A phase 1/2, multicenter, open-label, study to determine the recommended dose and regimen, and evaluate the safety and preliminary efficacy of cc-92480 in combination with standard treatments in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma (rrmm) and newly diagnosed multiple myeloma (ndmm) En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20180154 Calidad de vida de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de células b en España En proceso de aprobación Observacional prospectivo Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ADCT-301-201 Estudio de fase ii, abierto, de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de camidanlumab tesirina (adct-301) en pacientes con linfoma de hodgkin recidivante o resistente En proceso de aprobación Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ASTX727-02 Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, cruzado de astx727 (asociación de dosis fijas de cedazuridina y decitabina) en comparación con decitabina i.V. En sujetos con síndrome mielodisplásico (smd), leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) y leucemia mieloide aguda (lma). En proceso de aprobación Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CansTem303C (aka BB608-303 CRC) A phase III study of BBI-608 in combination with 5-fluorouracil Leucovirin, Irinotecan (FOLFIRI) in Adult Patients with Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer (CRC) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea
GEICAM/2014-03 (Resgistem) A prospective registry study in patients with unresectable locally advanced or metastatic breast cancer patients (MBC) Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS
AFT –38 (PATINA) A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea
ENSAYO ARIANNA Ensayo con enzalutamida dirigido al subtipo her2-enriquecido por pam50 en pacientes con cáncer de mama avanzado/metastásico con receptores hormonales positivo/her2-negativo En proceso de aprobación Ensayo de Fase II 1ª Línea
HM-RE-2017-01 NALIRINOX Phase II, multicenter, open-label, non-randomized study of neoadjuvant chemotherapy NALIRINOX (5-FU/LV + oxaliplatin + nal-IRI) followed by chemoradiotherapy in patients with rectal cancer in a watch-and-wait program Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

W00090 GE 2 01 ANCHOR Phase II, open-label, single arm, multicenter study of encorafenib, binimetinib plus cetuximab in subjects with previously untreated BRAF V600E -mutant Metastatic Colorectal Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ROS .: ROS/ An observational retrospective study to evaluate the early clinical experience with Trifluridine/Tipiracil in patients with refractory metastatic colorectal cancer. Efficacy and Safety assessment. Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PROMETCO_DIM-95005-001 A Real World Evidence Prospective Study in the Management of Metastatic Colorectal Cancer: A Clinical and Patient Perspective Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOLSTICE Estudio abierto, aleatorizado, fase 3 comparando trifluridina/tipiracilo (S95005) en combinación con bevacizumab y capecitabina en combinación con bevacizumab en primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a terapia intensiva (Estudio SOLSTICE). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-90010-GBM-001 Estudio Fase 1, abierto para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica y la penetración en el sistema nervioso central (SNC) de CC-90010 administrado en período pre-operatorio, en sujetos con Astrocitoma Difuso OMS grado II progresivo o recurrente, Astrocitoma Anaplásico OMS grado III y glioblastoma recurrente que tienen programada una resección” y código de protocolo CC-90010-GBM-001 Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CX-839-008_Calithera Ensayo clínico fase II, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo que compara CB-839 y Everolimus (CBE) vs Everolimus solo en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico (RCC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MO25757 Estudio de extensión de un único brazo, abierto y multicentrico en pacientes con tumores sólidos que reciben tratamiento con bevacizumab en cualquiera de los estudios esponsorizados Abierto a inclusión

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D4190C00010 Estudio en Fase 1 de MEDI4736 (Anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con Tremelimumab (Anticuerpo Anti-CTLA-4) en pacientes con Tumores Sólidos avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Sunniforecast Fase 2 A, estudio aleatoriamente dividido, abierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab vs. monoterapia con Sunitinib en personas con cáncer de célula renal previamente no tratado y avanzado (no resecable o metastásico Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HANNA Expression VI: Caroline meets HANNA – Holistic Analysis of LoNgterm-survival with OvariaN Cancer Abierto a inclusión

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PALBOCOMP Análisis retrospectivo, observacional del tratamiento con palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado dentro del programa de uso compasivo Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMMU-132-05 Estudio en fase III, internacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de sacituzumab govitecan (IMMU-132) frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico que recibieron al menos dos tratamientos previos Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PR-30-5017-C. PRIMA Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del tratamiento de mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado portador de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD) que han respondido a la quimioterapia de primera línea con platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

B2151002 A Phase 1b Open-label Three-arm Multi-center Study To Assess The Safety And Tolerability Of Pf-05212384 (pi3k/Mtor Inhibitor) In Combination With Other Anti-tumor Agents Abierto a inclusión

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 88-8223 / 16298 A phase II randomized, double blind, placebo controlled trial of radium-223 dichloride versus placebo when administered to metastatic HER 2 negative hormone receptor positive breast cancer subjects with bone metastases treated with hormonal treatment background therapy Abierto a inclusión

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

(NOBROLA study) Code: MedOPP100 A two-stage Simon Design phase II study for NOn-BRCA metastatic Breast cancer (MBC) patients with homologous recombination deficiency treated with OLAparib single agent Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ENGOT-Ov41 / GEICO 69-O / ANITA A phase III randomized, double-blinded trial of platinum-based chemotherapy with or without atezolizumab followed by niraparib maintenance with or without atezolizumab in patients with recurrent ovarian, tubal or peritoneal cancer and platinum treatment-free interval (TFIp) >6 months Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

amgen757 A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SAVANNAH (D5084C00007) Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan progresado después de un tratamiento con Osimertinib (ensayo SAVANNAH). Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ISA 101b-HN-01-17 A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of Cemiplimab Versus the Combination of Cemiplimab With ISA101b in the Treatment of Subjects With HPV16-Positive Platin-Resistant Oropharyngeal Cancer (OPC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-7902-008/E7080-G000-316 Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico y progresión de la enfermedad (PE) después de quimioterapia doble con platino e inmunoterapia (anti-PD-1/inhibidor de PD-L1) (LEAP-008). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Brigatinib-3001 Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIGTM) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®)” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AP32788-15-101 A Phase 1/2 Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of the Oral EGFR/HER2 Inhibitor AP32788 in Non-Small Cell Lung Cancer Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TSR-042 / GEICO 78-C ATOMICC A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ONCOTHROMB12-01 Predictores genómicos de riesgo de enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos ambulatorios Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

PFI-AXI-2014-01A4061078 Axitinib en carcinoma metastásico / avanzado de células renales – Un estudio no intervencionista de resultados terapéuticos reales en pacientes que reciben Axitinib en segunda línea después de recibir Sunitinib en primera línea (Axitinib in ADvanced / Metastatic Renal Cell CarcinOma - A Non-Interventional Study of Real World Treatment Outcomes in Patients Receiving 2nd Line Axitinib after 1st Line Sunitinib Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico 2ª Línea

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

CanStem111P Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ARC-OPI-2015-01 Evaluación de las pautas de titulación de opioides en el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes oncológicos, en la práctica clínica. Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

FADOI.03.2016 Apixabán para el tratamiento del tromboembolismo venoso en pacientes con cáncer: un estudio prospectivo aleatorizado abierto y ciego para el evaluador (PROBE) - el estudio Caravaggio Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

TTD-18-01 Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab(Secuencia 2) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no resecable, RAS nativo, tumor primario en lado izquierdo, no tratado previamente: CR-SEQUENCE Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

ROF-CRC-2018-01 / SL408051 Estudio retrospectivo de “realworld data” en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) para analizar la secuencia de tratamiento y los patrones clinicopatológicos Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

ESTUDIO NEOCOPING Estudio NEOCOPING: afrontamiento, toma de decisión compartida y calidad de vida en pacientes con cáncer en estadio precoz tratados con quimioterapia adyuvante Abierto a inclusión Observacional prospectivo Adyuvancia

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

20130159 Identificación y caracterización de los perfiles moleculares y clínicos y los resultados en sujetos con cánceres con amplificación del MET En proceso de aprobación

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

A6181227(PFI-SUN-2018-01 Registro de respuestas completas a sunitinib en pacientes españoles con carcinoma renal metastásico. En proceso de aprobación 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

IBL-FUL-2017-01/ ESR-16-12100 Eficacia de Fulvestrant 500mg como primera línea de tratamiento para mujeres osmenopáusicas con Cáncer de mama metastásico RE+ que han recidivado durante o al finalizar la adyuvancia con hormonoterapia, en práctica clínica habitual. Abierto a inclusión 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ESTUDIO MECECAM Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre las Metástasis Cerebrales en pacientes oncológicos en la Comunidad de Madrid Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ESTUDIO PERSEO Pulmonary Embolism Risk Stratification and End Results in Oncology Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ESTUDIO KYONAL Evaluación de la calidad de vida de pacientes con estreñimiento inducido por opioides en tratamiento con naloxegol. Estudio de un año de seguimiento. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

IOV-COM-202 Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BLU-667-1101 BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IOV-COM-202 Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IOV-COM-202 Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PALBOCOMB Análisis retrospectivo, observacional del tto con Palbociclib en pacs con cáncer de mama avanzado dentro del programa de uso compasivo. Abierto a inclusión Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

MO39196 / IMpassion 131 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cáncer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

GEICAM 2014-03 RegistEM Estudio observacional prospectivo; registro de pacientes diagnosticadas con cáncer de mama localmente avanzado no resecable o metastásico, cuyo diagnóstico haya tenido lugar como máximo 6 meses antes de la inclusión de la paciente en el estudio. Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

R1979-ONC-1625 Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de regn1979, un anticuerpo biespecífico anti-cd20 y anti-cd3 en pacientes con linfoma folicular recidivante o resistente al tratamiento En proceso de aprobación Ensayo de Fase II Otros
PATINA (AFT-38) Ensayo randomizado, abierto, fase III para evaluar eficacia y seguridad de PAlbociclib + Terapia Anti-HER2 + Terapia EndocriNa versus Terapia Anti-HER2 + Terapia EndocrINa después del tratamiento de inducción para cáncer de mAma metastásico receptores hormonales positivo (HR +) y HER2 Positivo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

PEVOLAM A randomized phase iii, multicentre, open label clinical trial comparing azacitidine plus pevonedistat versus azacitidine in older/unfit patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia who are ineligible for standard induction chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OSCO-P2101 A phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel dose study to evaluate the efficacy and safety of oral ski-o-703, syk inhibitor, in patients with persistent and chronic immune thrombocytopenia (itp) En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LAMVYX A phase ii, multicentre, open label clinical trial to assess the efficacy and toxicity of induction and consolidation with cpx-531 for patients aged 60 to 75 years with secondary or high-risk acute myeloid leukemia En proceso de aprobación 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CCTL019A2205B Seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con la terapia celular cart dirigida a cd19 basada en vectores lentivirales En proceso de aprobación Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FEDR-MF-002 Estudio en fase iii, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en pacientes con mielofibrosis primaria de riesgo intermedio o alto riesgo según el sistema dinámico internacional de puntuación pronóstica (dipss), mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial tratados previamente con ruxolitinib Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AG120-C-009 Estudio en fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar ag-120 en combinación con azacitidina en sujetos de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de idh1 sin tratamiento previo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GC-LTFU-001 Protocolo para el seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con linfocitos t modificados genéticamente En proceso de aprobación

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY2065 A phase 2 study of daratumumab subcutaneous (dara-sc) administration in combination with carfilzomib and dexamethasone (dkd) compared with carfilzomib and dexamethasone (kd) in participants with multiple myeloma who have been previously treated with daratumumab intravenous (dara-iv) to evaluate daratumumab retreatment En proceso de aprobación Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Contessa-odo-te Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

STIMULI (ETOP/IFCT 4-12) Estudio fase II, abierto, randomizado, de consolidación de IPILIMUMAB tras quimiorradioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio limitado Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

- PEBEL: Ensayo clínico Fase II para evaluar la supervivencia, calidad de vida y sus resultados en pacientes ancianos con cáncer de pulmón no microcítico tratados en primera línea con pembrolizumab. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Virgen de la Luz (Cuenca)

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

CINC280A2201 A phase II, multicenter, three-cohort study of oral Cmet inhibitor INC280 in adult patients with EGFR wild-type (wt), advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received one or two prior lines of systemic therapy for advanced/metastatic disease Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-091 PEARLS A randomized, phase 3 trial with anti-PD1 monoclonal antibody pembrlizumab MK-3475 versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of estándar adjunvant therapy PEARLS Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MS200095-0022 A phase II single arm trial to investigate tepotinib in stage IIIB/IV adenocarcinoma of the lung with MET exon 14 (METex14) skipping alteratins after failure of a least one prior active therapy, inluding a platinum doublet containing regimen Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-816 Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Nivolumab and Ipilimumab versus Platinum-Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LUNAR EF-24 Pivotal, randomized, open-label study of Tumor Treating Fields (TTFields) in combination with PD-1 inhibitors or docetaxel, for second line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-722 Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), T790M negativo que no han respondido al tratamiento de primera línea con un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ADP-0022-003 A Phase I Dose Escalation, Open-Label Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of MAGE-A10c796T in Subjects with Stage IIIb or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EORTC-1613-LCG APPLE Ensayo APPLE: viabilidad y actividad de tratamiento con AZD9291 (osimertinib) en pacientes con CPNM y mutación positiva en plasma de T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EORTC study 1525 Single-arm, multicentre, phase II study of nivolumab in patients with type B3 thymoma and thymic carcinoma previously treated with chemotherapy – (NIVOTHYM) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OSE2101C301 Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidores de puntos de control inmunológicos, en comparación con el tratamiento estándar (docetaxel o pemetrexed) en pacientes con HLA-A2 positivo y carcinoma broncopulmonar no microcítico metastásico o localmente avanzado (IIIB) no apto para radioterapia. (OSE2101C301) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RESILIENT Estudio RESILIENT: A Randomized, Open Label Phase 3 Study of Irinotecan Liposome Injection (ONIVYDE®) versus Topotecan in Patients with Small Cell Lung Cancer Who Have Progressed on or after Platinum-based First-Line Therapy, de IPSEN Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-789 Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores de la tirosina cinasa (KEYNOTE-789) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO40290 A PHASE II RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF MTIG7192A, AN ANTI-TIGIT ANTIBODY, IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB IN CHEMOTHERAPY-NAÏVE PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ALERT A single arm phase II trial evaluating the activity of alectinib for the treatment of pretreated RET-rearranged advanced NSCLC Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

THOMAS (GECP 17/04) THOMAS: “An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS Mutations” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Hospital General Universitario de Ciudad Real

REPLAY REPLAY “A Phase II open-label multicenter exploratory study to assess efficacy of Pembrolizumab re-challenge as second or further line in patients with advanced non - small cell lung cancer” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO40336 Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de alectinib adyuvante frente a la quimioterapia adyuvante con un derivado del platino en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico positivo para la cinasa del linfoma anaplásico en estadío IB (tumores> 4 cm) a IIIA completamente extirpado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IO102-012 An Open-label, Randomized, Phase I/II Trial Investigating the Safety and Efficacy of IO102 in Combination with Pembrolizumab, with or without Chemotherapy, as First-line Treatment for Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CACZ885T2301 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CLEPSIDRA CL03-ORY-1001SLC A pilot study to evaluate the safety, tolerability, dose finding and efficacy of ORY1001 in combination with platinum-etoposide chemotherapy in patients with small cell lung cancer who presents a relapse ? 3 months and are candidate to re-challenge with platinum- etoposide chemotherapy Abierto a inclusión TODOS 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MS201944-0170 Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado Título corto: Estudio en fase IIa de avelumab y cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con CPNM epidermoide Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-495 Estudio de oncología de precisión de fase 2 para evaluar el tratamiento combinado basado en pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) dirigido a biomarcadores en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (KEYNOTE-495; KeyImAmpCT) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK3475-587 MK3475-587: “A Multicenter, Open label, Phase III Extension Trial to Study the Long-term Safety and Efficacy in Participants with Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab Trial”. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EORTC 1709 A phase III trial of marizomib in combination with standard temozolomide-based radiochemotherapy versus standard temozolomide-based radiochemotherapy alone in patients with newly diagnosed glioblastoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAPRELSA OBS D4200C00104 Estudio europeo observacional y prospectivo para evaluar el beneficio/riesgo de vandetanib (CAPRELSA™) 300 mg en pacientes con cáncer medular de tiroides (CMT) sintomático, agresivo, esporádico, localmente avanzado o metastásico, no resecable, con o sin mutación del RET Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CMAK683X2101 Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ADP-0011-004 A Pilot Open-Label Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Autologous T Cells Expressing Enhanced TCRs Specific for NY-ESO-1 in Subjects with Stage IIIb or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

WO40242 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) como terapia adyuvante tras terapia local definitiva, en pacientes con carcinoma de cabeza y cuello de células escamosas con alto riesgo localmente avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CODEPICUP Estudio Observacional, multicéntrico, prospectivo en pacientes con Cáncer de Origen Desconocido a los que se les realiza el test diagnóstico EPICUP®.  Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MX39795 Estudio de fase II multicéntrico, controlado con activo, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la terapia dirigida o inmunoterapia para el cáncer guiada por el perfil genómico frente a la quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de origen primario desconocido que han recibido tres ciclos de quimioterapia con doblete de platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PROSTAC CNIO-CP-02-2014 Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PROStata resistente a la castración tratados con doceTAxel o Cabazitaxel Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PROSABI CNIO-CP-03-2014 Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con ABIraterona Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-274 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de nivolumab como tratamiento adyuvante frente a placebo en sujetos con carcinoma urotelial invasivo de alto riesgo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PCYC-1128-CA Estudio en fase 1b/2 del tratamiento combinado con Ibrutinib en tumores gastrointestinales y genitourinarios avanzados seleccionado Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ABIFOOD Ensayo fase I, randomizado y ciego con diseño cruzado para evaluar el efecto de la comida (ayunas y comida estándar) en los parámetros farmacocinéticos de Acetato de Abiraterona a dosis reducidas, frente a Acetato de Abiraterona administrado en ayunas a dosis convencional, en pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a la castración que han progresado a docetaxel Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOGUG-2016-A- IEC(REN)-10 (SOG058028) INMUNOSUN Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con sunitinib en pacientes con carcinoma renal de células claras metastásico que han progresado al tratamiento con inmunoterapia en primera línea (Estudio INMUNOSUN) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-901 Estudio fase 3, abierto, aleatorizado, de nivolumab combinado con ipilimumab frente a quimioterapia de referencia en participantes con cáncer urotelial irresecable o metastásico no tratado previamente Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CPZP034A2410 Estudio fase II, internacional, multicéntrico, prospectivo para evaluar la eficacia, la seguridad y la calidad de vida de pazopanib administrado diariamente por vía oral, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico después de terapia previa con tratamiento con agentes inhibidores del control de la inmunidad (checkpoint inhibitors) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

E7080-G000-218 E7080-G000-218 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOGUG-2016-A-IEC(PRO)-12 IMANOL Ensayo fase II para evaluar el tratamiento de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de prostata metastasico resistente a la castración despues de haber alcanzado una respuesta parcial o enfermedad estable durante el tratamiento de docetaxel Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-9KD A Phase 2 Study of Nivolumab in Combination with Either Rucaparib, Docetaxel, or Enzalutamide in Men with Castration-resistant Metastatic Prostate Cancer (CheckMate 9KD: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 9KD) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAYOU A Phase II, Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Comparative Global Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Olaparib for First-Line Treatment in Cisplatin-Ineligible Patients With Unresectable Stage IV Urothelial Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY1163877 / 17403 Estudio de fase 2/3 b aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Rogaratinib (BAY 1163877) comparado con quimioterapia en pacientes FGFR positivos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado que hayan recibido previamente quimioterapia con platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

SRA737-02 ENSAYO EN FASE I/II DE SRA737 (UN INHIBIDOR DE CHK1) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA MÁS CISPLATINO O GEMCITABINA ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MS100070-0160 Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de avelumab con gemcitabina/carboplatino frente a quimioterapia con gemcitabina/carboplatino sola, en pacientes con carcinoma urotelial no resecable o metastásico que no hayan recibido terapia sistémica previa y que no sean aptos para la quimioterapia con cisplatino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

B-701-U22 Estudio de fase Ib/2, multicéntrico y abierto, de un novedoso inhibidor del FGFR3 (B-701) combinado con pembrolizumab en sujetos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que ha progresado tras quimioterapia basada en el platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D419JC00001 Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo (NMIBC-HIGH RISK) sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PFI-AXI-2017-01 EPA-OD “Análisis retrospectivo de factores clínicos asociados a un mayor beneficio con Axitinib en Cáncer Renal metastásico” (Estudio AXILONG). Código de protocolo PFI-AXI-2017-01 Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Cassiope: 1-ESP-0008 Cassiope: 1-ESP-0008 Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

DUTRENEO The DUTRENEO Trial: A Prospective Study to Individualize the Approach with DUrvalumab (MEDI4736) and TREmelimumab in NEOadjuvant Bladder Cancer patients Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CX-839-008_Calithera Ensayo clínico fase II, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo que compara CB-839 y Everolimus (CBE) vs Everolimus solo en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico (RCC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CO_338-052 TRITON 2 TRITON2: A Multicenter, Open-label Phase 2 Study of Rucaparib in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Associated with Homologous Recombination Deficiency Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CO_338-063 TRITON 3 TRITON3: A Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study of Rucaparib versus Physician’s Choice of Therapy for Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Associated with Homologous Recombination Deficiency Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-9UT Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de nivolumab o nivolumab/BMS-986305 solos o en combinación con BCG intravesical en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular, de alto riesgo, sin respuesta a BCG (CheckMate 9UT: Vía de punto de control y evaluación en ensayos clínicos de nivolumab Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOGUG-2017 Inmunopreserve Phase II trial of durvalumab (Medi4736) plus tremelimumab with concurrent radiotherapy in patients with localized muscle invasive bladder cancer treated with a selective bladder preservation approach Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOGUG-2017-A-IEC(VEJ)-2 NEODURVARIB Impact of the combination of durvalumab MEDI4736 plus olaparib AZD2281 administered prior to surgery in the molecular profile of resectable urothelial bladder cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GETHI021 CA209-821 Estudio multicéntrico, fase 2 de nivolumab en combinación con ipilimumab para pacientes con tumores pediátricos sólidos avanzados del adulto (GETHI021) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-021 Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CABOPRE Estudio de fase II para la evaluación del tratamiento neoadyuvante con Cabozantinib previo a la nefrectomía citorreductora en pacs. con cáncer de células renales localmente avanzado o metastásico. Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II Neoadyuvancia

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Proyecto RING (GECP 17/03) "Investigación de la mutación T790M en sangre mediante diferentes metodologías" Abierto a inclusión Observacional prospectivo 2ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

Código del estudio: A6181218 Ref: Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico de calidad de vida en relación con la fatiga y el síndrome mano-pie de los pacientes con carcinoma renal metastásico tratados con un inhibidor de la tirosina quinasa en primera línea (Estudio TROYA) Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

GECP 01/06 ESTUDIO DE LA DINAMICA POBLACIONAL EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON NO MICROCITICO AVANZADO CON MUTAICONES DEL GEN EGFR EN PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

Código de Protocolo: A4061089 // PFI-AXI-2017-01 Análisis retrospectivo de factores clínicos asociados a un mayor beneficio con Axitinib en Cáncer Renal metastásico (Estudio AXILONG) Cerrado a inclusión en seguimiento TODOS 2ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

CNIO-CP-02-2014 Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con doceTAxel o Cabazitaxel Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo TODOS

Hospital General Universitario de Ciudad Real

IBIMA-CNIO-CP-01-2016 Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en pacientes con cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con ENZAlutamida Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital General Universitario de Ciudad Real

CNIO-CP-03-2014 Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con ABIraterona Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo TODOS

Hospital General Universitario de Ciudad Real

IBIMA-CNIO-CP-03-2015 Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en pacientes con cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con RADIUM-223 Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital General Universitario de Ciudad Real

BAY-RAD-2015-01 REASSURE-Radium-223 alpha Emitter Agent in non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for long-teRm Evaluation (Estudio no intervencionista para la evaluación a largo plazo de la seguridad del agente emisor de partículas alfa Radio-223 en los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)) Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

GECP 16/01 REGISTRO DE TUMORS TORÁCICOS En proceso de aprobación Estudio prospectivo epidemiológico TODOS

Hospital General Universitario de Ciudad Real

SEOM-TESEO-2017-01 “Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre la trombosis asociada al cáncer: Re gistro de T rombosis y Neoplasias de la SEOM. (Estudio TESEO)” Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

Hospital General Universitario de Ciudad Real

AJT-ACO-2016-01 ESTUDIO CARTAGO (CARacTerizAción del riesGO de Trombosis en pacientes con cáncer) Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

Hospital General Universitario de Ciudad Real

- REnAl Cell Carcinoma (RCC): a real-world LIfe retrospecTIve observational study re-using electronic health records with “natural language processing and big data” technologies. “REALITY” Study Estudio prospectivo epidemiológico 1ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

- “Estudio prospectivo para el establecimiento de perfiles moleculares y diseño de estrategias terapéuticas personalizadas en cáncer renal de células claras avanzado.” En proceso de aprobación Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital General Universitario de Ciudad Real

GEM-IPI-2018-01 Título: Estudio observacional descriptivo sobre las características y del melanoma avanzado y metastásico en España Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico TODOS

Hospital General Universitario de Ciudad Real

H12-FAA-2011-01 ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO, LONGITUDINAL, PROSPECTIVO, DE COHORTES, SOBRE LA UTILIDAD DE LOS TRATAMIENTOS ANTIANGIOGENICOS AUTORIZADOS PARA COMERCIALIZACIÓN, EN PACIENTES SIN RESPUESTA VASCULAR ECOGRAFICA Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEIS-51 Ensayo fase II multicentrico de palbociclib en segunda linea de sarcomas avanzados con sobreexpresión de CDK4 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEIS-51 Ensayo fase II multicentrico de palbociclib en segunda linea de sarcomas avanzados con sobreexpresión de CDK4 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEIS-39 Ensayo fase II de nab-paclitaxel para el tratamiento de tumores desmoides y tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas y sarcoma de Ewing en recaída múltiple o refractarios Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEIS-39 Ensayo fase II de nab-paclitaxel para el tratamiento de tumores desmoides y tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas y sarcoma de Ewing en recaída múltiple o refractarios Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20120139 Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

C144-01-2017 A Phase 2, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144) for Treatment of Patients with Metastatic Melanoma. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEICAM 2015/05 POSITIVE STUDY A study evaluating the pregnancy outcomes and safety of interrupting endocrine therapy for young women with endocrine responsive breast cancer who desire pregnancy Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

ALAMO IV ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DE EVOLUCIÓN DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA Abierto a inclusión

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

CLEE011A2404 Estudio Fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de ribiciclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopausicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptor hormonal positivo (HR+) y HER 2 negativo (HER2-) que no hayan recibido tratamiento hormonal para la enfermedad avanzada. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

ATRIO-01/MAVERICK Estudio Fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico, para evaluar el efecto de vinorelbina oral metronómica frente al mejor tratamiento de soporte como terapia de mantenimiento después de quimioterapia de primera linea basada en taxanos en pacientes con cáncer de mama metastásico HER-2 negativo resistente al tratamiento endocrino. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

D081CC00006 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con PLACEBO, para evaluar la eficacia y seguridad de OLAPARIB frente a Placebo como tto ADYUVANTE en pac con ca mama HER2 NEGATIVO de alto riesto y mutaciones germinales Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

WO29217 - BERENICE Estudio multicentrico, multinacional, Fase II para evaluar pertuzumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia estandar basada en antraciclinas en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, en estadio temprano, localmente avanzado o inflamatorio. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

GEICAM/2013-02 PEARL Estudio Fase III de Palbociclib (PD-00332991) en combinación con exemestano frente a quimioterapia (capecitabina) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptores hormonales (RH) positivos y HER2 negativo con resistencia a inhibidores de aromatasa no-esteroideos. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

GEICAM 2011/02 - NABRAX Estudio en Fase II, abierto, no aleatorizado, de nab-paclitaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama luminal en estadios II y III Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

BIG4-11/BO25126/TOC4939G - APHINITY Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar qt + trastuzumab y placebo con qt + traztuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable. Cerrado a inclusión en seguimiento Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

GEICAM 2011/03_S1007 - RxPONDER Ensayo aleatorizado, Fase III, de terapia endocrina adyuvante estandar +/- QT en pacientes con Cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1-3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o inferior. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

GEICAM 2012/07 - ChangHER EC fase III para analizar la preferencia de la paciente por el uso de trastuzumab subcutaneo (SC) vs intravenoso (IV) en pacientes con cáncer de mama diseminado HER2-positivo en tratamiento con trastuzumab intravenoso (IV) durante al menos 4 meses y sin progresión de la enfermedad. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

MO28048 - Safeher Estudio Fase III prospectivo, no randomizado y abierto de dos cohortes, multicéntrico y multinacional para asegurar la seguridad de administración asistida o autoadministración de trastuzumab subcutaneo como tratamiento adyuvante en pacientes con carcinoma de mama precoz operable HER-2 positivo. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

FM-12-B01 - ETNA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

CLEE011O12301C Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo. En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

IBCSG 59-19 / BIG 18-02 POLAR A phse III open-label, multicenter, randomized trial of adjuvant palbociclib in combination with endocrine therapy versus endocrine therapy alone for patients with hormone receptor positive / HER2-negative resected locoregional recurrence of breast cancer. En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

FM-B01-17_APTneo Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

EXPRESSION VI Caroline meets HANNA: Holistic Analysis of longterm-survival with ovarian cancer Abierto a inclusión Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

3000-03-005/ENGOT-OV44 A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PHASE 3 COMPARISON OF PLATINUM-BASED THERAPY WITH TSR-042 AND NIRAPARIB VS. STANDARD OF CARE PLATINUM-BASED THERAPY AS FIRST-LINE TREATMENT OF STAGE III OR IV NONMUCINOUS EPITHELIAL OVARIAN CANCER En proceso de aprobación Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

BORNEO Incidence of Somatic and Germline BRCA Mutations in a Spanish Large Clinic-Based Cohort of Patients with non-Mucinous Epithelial Ovarian Cancer with Cross-Laboratory Validation of Somatic Technique (BoRNEO) – A GEICO Study En proceso de aprobación Observacional prospectivo Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

ANITA / GEICO 69-O A phase III, randomized, double-blinded trial of platinum-based chemotherapy followed by niraparib maintenance with or without atezolizumab in patients with recurrent ovarian, tubal or peritioneal cancer and platinum treatment-free interval (TFIp) > 6 months En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

BEATcc / GEICO 1802 A randomized Phase III trial of platinum chemotherapy plus paclitaxel with bevacizumab and atezolizumab vs. Platinum chemotherapy plus paclitaxel and bevacizumab in metastatic (stage IVB), persistent or recorrent carcinoma of the cervix En proceso de aprobación Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

WO30070 - IMVIGOR Estudio fase III multicéntrico, randomizado, controlado con PLACEBO de ATEZOLIZUMAB (anticuerpo anti-pd-l1) en monoterapia y en combinación con quimioterapia basada en platino en pacientes con ca urotelial localmente avanzado o mtx no tratado previamente. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

MO29983 - SAUL Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento para evaluar la seguridad de ATEZOLIZUMAB, en pacientes con carcinoma urotelial o no urotelial del tracto urinario localmente avanzado o metástasico. Cerrado a inclusión en seguimiento

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

A6181218 - TROYA Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico de calidad de vida en relación con la fatiga y el síndrome mano-pie de los pacientes con carcinoma renal metastásico tratados con un inhibidor de la tirosina quinasa en primera línea. Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario de Guadalajara

A-4061089 / PFI-AXI-2017-01 Análisis retrospectivo de factores clínicos asociados a un mayor beneficio con AXITINIB en cáncer renal metástasico Abierto a inclusión 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

A4061078 - ADONIS Estudio no intervencionista de resultados terapéuticos renales en pacientes que reciben INLYTA en 2ª línea después de recibir SUTENT en 1ª línea. CARCINOMA METASTÁSICO/ AVANZADO DE CÉLULAS RENALES Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

CA209-9HX PROSTRATEGY PROSTRATEGY "A multi-arm, multi-stage, randomized phase II/III trial of immunotherapy strategies in metastatic hormone-sensitive prostate cancer." Código de protocolo: CA209-9HX Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Hospital General Universitario de Ciudad Real

ML40792 - Imcompass Observational retrospective study of atezolizumab in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who have progressed to platinum based chemotherapy, in the clinical setting under a compassionate use program in Spain En proceso de aprobación 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

A6181227 - ATILA Registro de respuestas completas a sunitinib en pacientes españoles con carcinoma renal metastásico. En proceso de aprobación 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

ETOP -14 - NICOLAS Ensayo fase II de factibilidad para evaluar la adición del anticuerpo anti-PD1 Nivolumab a la quimioterapia estándar de primera línea y radioterapia en el carcinoma no microcítico de pulmón localmente avanzado en estadio IIIA/B Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

ALK-PFI-2015-01A8081057 - IDEALKv Estudio observacional prospectivo para identificar pacientes con CPNM avanzado/metastásico y translocación de ALK y conocer su manejo terapeútico. Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

OSIREX Estudio retrospectivo, observacional y multicéntrico del tratamiento de Osimertinib en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que recibieron tratamiento dentro del programa de uso especial del medicamento en España En proceso de aprobación

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

GECP 18/03 ML40237 - TELMA Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con CPNM no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia. En proceso de aprobación Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

D5660C00004 Fase 1b/2, abierto, multicéntricopara valorar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de MEDI4736 en combinación con AZD9I50 o AZD5069 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas y posterior comparación de AZD9150 y AZD5069 tanto en monoterapia como en combinación con MEDI4736 como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma epidermoide recurrente y / o metastásico de cabeza y cuello Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

W00090 GE 2 01 Phase II, open-label, single arm, multicenter study of encorafenib, binimetinib plus cetuximab in subjects with previously untreated BRAF V600E - mutant metastatic colorectal cancer En proceso de aprobación Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

ML4004 - VEMCOLOR Estudio transversal observacional que evalúa las carcterísticas clínicas y sociodemográficas de los pacientes con melanoma mtx con mutación BRAF V600, tratados con COBIMETINIB y VEMURAFENIB según la práctica clínica habitual. Abierto a inclusión Observacional prospectivo Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital General Universitario de Ciudad Real

CDRB436BES04 Análisis retrospectivo de la seguridad en pacientes ancianos con melanoma matastásico o no resecable BRAF V600 tratados con Tafinlar (dabrafenib) más Mekinist (trametinib) y correlación con las características clínicas y con pacientes no ancianos. En proceso de aprobación Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

CARTAGO Caracterización del riesgo de trombosis en pacientes con cáncer Abierto a inclusión Observacional prospectivo Otros

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

I3Y-MC-JPCF (MonarchE) Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, con afectación ganglionar, receptores hormonales positivos, HER2 negativo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

CLEE011E2301 (Monaleesa 7) Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

CLEE011F2301 (monaleesa 3) Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido o que sólo han recibido una línea de tratamiento endocrino previa Cerrado a inclusión en seguimiento TODOS 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

MO28047 (PERUSE) Estudio multicentrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera linea de pacientes con cancer de mama avanzado (metastasico o localmente avanzado) HER2 positivo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

AFT-05 ABCSG-42 BIG 14-03 (PALLAS) ABCSG 42 BIG 14-03 A randomized phase III trial of palbociclib with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy alone for hormone receptor positive (HR+)/ human epidermal growth factor recpertor 2 (HER2-) negative early breast cancer. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

SOLTI-1402 CORALLEEN Ensayo clínico de fase 2 de poliquimioterapia o letrozol más ribociclib (LEE001) como tratamiento neoadyuvante en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama de tipo luminal B y HER2 negativo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Health-EpiGEICAM Estilos de vida saludables y calidad de vida en mujeres con cáncer de mama Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ENGOT-ov25 (PAOLA-1) Ensayo clinico fase III, aleatorizado, doble ciego, multicentrico de olaparib vs. Placebo en pacientes con cancer de ovarios avanzado de alto grado seroso o endometrioide, tratados en primera linea de QT y en el mantenimiento. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Roche YO39523 GOC- 3015 ENGOT - ov 39 A phase iii, multicenter, randomized, study of atezolizumab versus placebo administered in combination with paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab to patients with newly-iagnosed stage iii or stage iv ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Otros

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

8951-CL-0301 (SPOTLIGHT) A phase 3, global, multi-center, double-blind, randomized, efficacy study of zolbetuximab (IMAB362) plus mFOLFOX6 compared with placebo plus mFOLFOX6 as first-line treatment of subjects with claudin (CLDN) 18.2- positive, HER2-negative, locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal juntion (GEJ) adenocarcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

BGB-290-303 A phase III, double-blind, randomized Study of BGB-290 versus Placebo as maintenance Therapy in patients with inoperable locally advenced or metastatic gastric cancer that responded to platinum based first line Chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

FPA144-004 A phase 3 randomized, doble- blind, controlled study evalkuating FPA144 and modified FOLFOX6 in patients with previously untreated advanced gastric and gastroesophageal cancer: phase 3 preceded by dose-finding in phase 1. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

AV-951-15-303 (AVEO) Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

CNIO-GH-001-2015 Identificación de las bases genéticas de susceptibilidad al cáncer testicular familiar mediante secuenciación del exoma: Aplicación clínica. Abierto a inclusión 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

GEICAM/2014-03 REGISTEM Estudio prospectivo de registro de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado no resecable o metastásico. Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / localmente avanzados

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

SOLTI 1303 PATRICIA Estudio fase ii de la combinacion de palbociclib y trastuzumab, con o sin letrozol, en pacientes postmenopausica con cancer de mama metastasico previamente tratado Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PIPSEN Ensayo clínico fase II aleatorizado doble ciego para evaluar el mantenimiento con olaparib versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado sensibles a platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

SELINA Análisis de mediadores solubles, citoquinas y factores angiogénicos circulantes (FACs), como potenciales factores predictivos/pronósticos en el tratamiento con antiangiogénicos tras un fallo a una 1ª línea de quimioterapia en el carcinoma de pulmón no escamoso avanzado Abierto a inclusión Observacional prospectivo 2ª Línea

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

GECP 17/03 RING PROJECT INVESTIGACIÓN DE LA MUTACIÓN T790M EN SANGRE MEDIANTE DISTINTAS METODOLOGÍAS. Abierto a inclusión Observacional prospectivo 2ª Línea

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

IDR-OM-02 Estudio pivotal, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para el tratamiento de la mucositis oral con SGX942 (Dusquetida) en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello tratado con quimiorradiación concomitante Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

ADONIS AXITINIB EN CARCINOMA METASTÁSICO/AVANZADO DE CÉLULAS RENALES EST OBSERVACIONAL RESULTADOS TERAPÉUTICOS AXITINIB EN SEGUNDA LINEA TRAS RECIBIR SUNITINIB Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo

Hospital Universitario de Guadalajara

PACIFIC 6 Estudio de fase II, abierto, multicéntrico e internacional, de la seguridad de durvalumab tras quimioterapia y radioterapia secuenciales en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III, no resecable (PACIFIC 6) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario de Guadalajara

MO40653 IMREAL Estudio no intervencional, multicentrico y de varias cohortes para investigar los resultados y seguridad del tratamiento con atezolizumab en las condiciones reales de la practica clínica habitual. En proceso de aprobación Observacional prospectivo

Hospital Universitario de Guadalajara

SAKK 08/16 Estudio fase II, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, ODM 201 terapia de mantenimiento en pacientes con cancer de prostata no metastasico resistente a la castración previamente tratado con agentes hormonales y enfermedad no progresiva despues de terapias con taxanos En proceso de aprobación Ensayo de Fase II

Hospital Universitario de Guadalajara

TRITON2 CO-338-052 Estudio fase II, multicéntrico y abierto de rucaparib en pacientes con cáncer de próstata metastásico Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario de Guadalajara

TRITON3 Co-338-063 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homóloga En proceso de aprobación Ensayo de Fase II

Hospital Universitario de Guadalajara

SPARTAN Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III de ARN 507 en hombres con cancer de prostata no metastasico, resistente a la castración. Cerrado a inclusión en seguimiento

Hospital Universitario de Guadalajara

GO29537 Estudio de Fase III, multicentrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con Carboplatino+nabpaclitaxel en pacientes con cancer de pulmón no microcitico estadio IV, no epidermoide, que no han recibido quimioterapia previa Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III

Hospital Universitario de Guadalajara

PERUSE Estudio multicentrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento primera linea de pacientes con cancer de mama avanzado Her2 positivo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III

Hospital Universitario de Guadalajara

SAUL Estudio multicentrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento de atezolizumab en pacientes con carcinoma urotelial o no urotelial del tracto urinario localmente avanzado o metastasico Cerrado a inclusión en seguimiento

Hospital Universitario de Guadalajara

OLYMPIA BIG 6-13, D081CC00006 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AURORA BIG 1 14 AURORA Investigación de las alteraciones moleculares en el cáncer de mama metastásico Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Exosomas Papel predictivo de la biopsia líquida – microvesículas circulantes y metástasis cerebrales de cáncer de mama”. En este estudio, promovido por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ENGOT-EN2-DGCG/ EORTC 55102 A phase III Trial of postoperative chemotherapy or no further treartment for patientes with node-neagtive stage I-II Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BYL719X2402 (BYLIEVE ) A phase II, multicenter, open-label, two-cohort, non-comparative study to assess the efficacy and safety of alpelisib plus fulvestrant or letrozole in patients with PIK3CA mutant, hormone receptor (HR) positive, HER2-negative advanced breast cancer (aBC), who have progressed on or after CDK 4/6 inhibitor treatment Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ONT-308-206 CLIM-B ONT-380-206 (Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of ONT-380 vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JPCF Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, con afectación ganglionar, receptores hormonales positivos, HER2 negativo. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PATINA: (AFT-38) PATINA: (AFT-38): A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PAlbociclib + Anti-HER2 Therapy + EndocrINe Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+) /HER2-Positive Metastatic BreAst Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ROLANDO GEICO 1601 Multicentric Single arm Phase II clinical trial, to evaluate safety and efficacy of the combination of Olaparib and PLD for platinum resistant ovarian primary peritoneal carcinoma, and fallopian tube cancer patients. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CO40151 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF IPATASERTIB IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB AND PACLITAXEL OR NAB PACLITAXEL IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC TRIPLE- NEGATIVE BREAST CANCER Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PHENOMENAL MEDOPP107 Multicenter open-label, phase II trial, to evaluate the efficacy and safety of nal-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2-negative breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

MERUS MCLA-128-CL02 MCLA-128 With Trastuzumab/Chemotherapy in HER2+ and With Endocrine Therapy in ER+ and Low HER2 Breast Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 3ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GCT1015-04 Ensayo internacional, multicéntrico y con grupo único de tisotumab vedotina (HuMax®-TF-ADC) en cáncer de cuello de útero tratado con anterioridad, recurrente o metastásico. Código el Protocolo: GCT1015-04 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OLATRA Phase-II study of olaparib as maintenance therapy after response to trabectedin-pegylated liposomal doxorubicin in recurrent ovarian carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

Hospital Universitario de Guadalajara

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ENGOT-Cx10/GEICO 68-C BEAT A Randomized Phase III Trial of Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel with Bevacizumab and Atezolizumab versus Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel and Bevacizumab in Metastatic (stage IVB), Persistent or Recurrent Carcinoma of the Cervix Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEICO70-E a phase II multicenter, open label, single arm trial of avelumab in combination with pegylated liposomal doxorubicin in recurrent / metastatic endometrial cancer Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK3475-756 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK3475-756 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SGNLVA-002 Single Arm, Open Label Phase 1b/2 Study of SGN-LIV1A in Combination with Pembrolizumab for First-Line Treatment of Patients with Unresectable Locally-Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SPECTACOLOR Plataforma de cribaje molecular de la EORTC para ensayos clínicos sobre el cancer colorectal avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RESUNET GETNE-2016-01 Estudio fase II para evaluar la eficacia del retratamiento con sunitinib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreaticos bien diferenciados G1/2 (Pnet) avanzados o metastasicos que ya han fracasado a un tratamiento con sunitinib previo Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 3ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ESR 15-11561-DUNE A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus Tremelimumab for the patient with advanced endocrine neoplasms of gastroenteropancreatic or lung origen (DUNE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TTD 16-03 AFEMA Estudio piloto fase II randomizado multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept comparado con un tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de mantenimiento con 5FU-aflibercept en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) después de fracaso de un régimen con oxaliplatino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

TTD 18-01 CR-SEQUENCE Phase III randomized sequential open-label study to evaluate the efficacy of FOLFOX + panitumumab followed by FOLFIRI + bevacizumab (Sequence 1) versus FOLFOX + bevacizumab followed by FOLFIRI + panitumumab (Sequence 2) in untreated patients with wild-type RAS metastatic, primary left-sided, unresectable colorectal cancer: The CR-SEQUENCE Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA025-006 Estudio fase 2 de cabiralizumab (BMS-986227, FPA008) administrado en combinación con nivolumab (BMS-936558) con y sin quimioterapia en pacientes con cáncer de páncreas avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BGB-A317-302 A randomized, controlled, open label, global phase 3 study comparing the efficacy of the anti PD-1 antibody BGB-A317 versus Chemotherapy as second linetreatmente in patients with advanced unresectable/metastaic esophageal squamous cell carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC122-ST-001 “Estudio de fase IA/IB, multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar del modificador de la ruta pleiotrópica, CC-122, administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no-Hodgkin o mieloma múltiple”. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D5160C00008 An Open-label, Non-randomised, Multicentre, Comparative, Phase I Study to Determine the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of AZD9291 Following a Single Oral Dose to Patients With Advanced Solid Tumours and Normal Hepatic Function or Mild or Moderate Hepatic Impairment Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 3ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CPDR001X2102 Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CPDR001X2102 Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CPDR001X2102 Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RXDX-101-02 Estudio Cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con Entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-90010-ST-001 A phase I study with the CC-90010 is an oral, potent, reversible inhibitor of BET family Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY94-9343/15834 Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO29554 BFAST A PHASE II MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE TARGETED THERAPIES AS TREATMENTS FOR PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON?SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING ACTIONABLE SOMATIC MUTATIONS DETECTED IN BLOOD (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL) Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CP-MGA012-01 SOLID Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CP-MGA012-01 SOLID Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CP-MGA012-01 SOLID Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CP-MGA012-01 SOLID Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

INCAGN 1876-201 Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

16-214-02 Estudio en fase I/II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de aumento progresivo y ampliación de la dosis de NKTR-214 y nivolumab en pacientes con determinadas neoplasias malignas de tumores sólidos localmente avanzadas o metastásicas Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

I8X-MC-JECA Fase I A Phase 1 Study of LY3200882 in Patients with Solid Tumors (I8X-MC-JECA) con un nuevo Inhibidor de TGF-beta. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM14-A-001-17 Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

B9991023 PFIZER STUDY B9991023: "A MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE 1B/2 STUDY TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT OTHER ANTI-CANCER IMMUNOTHERAPIES AS FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES" Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-021 Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACT15377 ACT15377: A PHASE 1/2 OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, SAFETY, PRELIMINARY EFFICACY AND PHARMACOKINETIC (PK) STUDY OF ISATUXIMAB (SAR650984) IN COMBINATION WITH ANTI-PD-1/PD-L1 OR ISATUXIMAB ALONE IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES” (specifically ovarian cancer, GBM, Head and Neck cancer and HCC) Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACT15377 ACT15377: A PHASE 1/2 OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, SAFETY, PRELIMINARY EFFICACY AND PHARMACOKINETIC (PK) STUDY OF ISATUXIMAB (SAR650984) IN COMBINATION WITH ANTI-PD-1/PD-L1 OR ISATUXIMAB ALONE IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES” (specifically ovarian cancer, GBM, Head and Neck cancer and HCC) Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SRA737-02 ENSAYO EN FASE I/II DE SRA737 (UN INHIBIDOR DE CHK1) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA MÁS CISPLATINO O GEMCITABINA ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SRA737-02 ENSAYO EN FASE I/II DE SRA737 (UN INHIBIDOR DE CHK1) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA MÁS CISPLATINO O GEMCITABINA ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SRA737-02 ENSAYO EN FASE I/II DE SRA737 (UN INHIBIDOR DE CHK1) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA MÁS CISPLATINO O GEMCITABINA ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

B9991023 PFIZER STUDY B9991023: "A MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE 1B/2 STUDY TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT OTHER ANTI-CANCER IMMUNOTHERAPIES AS FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES" Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY94-9343/15834 Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-7339-001-00/ENGOT-ov43 A Randomized Phase 3, Double-Blind Study of Chemotherapy With or Without Pembrolizumab Followed by Maintenance With Olaparib or Placebo for the First- Line Treatment of BRCA non-mutated Advanced Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

ML40141 Retrospective observational study to assess “real-world” treatment strategies and clinical outcome in patients with advanced ovarian cancer in Spain: ovoc study (Objective eValuation of Ovarian Cancer) Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

ESR-16-12121 Impact of the combination of durvalumab (MEDI4736) plus olaparib (AZD2281) administered prior to surgery in the molecular profile of resectable urothelial bladder cancerImpact of the combination of durvalumab (MEDI4736) plus olaparib (AZD2281) administered prior to surgery in the molecular profile of resectable urothelial bladder cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

D5336C00001 A Phase II, Open Label, Randomised, Multi-centre Study to Assess the Safety and Efficacy of Agents Targeting DNA Damage Repair in Combination with Olaparib versus Olaparib Monotherapy in the Treatment of Metastatic Triple Negative Breast Cancer Patients Stratified by Alterations in Homologous Recombinant Repair (HRR)-related Genes (including BRCA1/2) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

KEYNOTE-598 A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab plus Ipilimumab vs Pembrolizumab plus Placebo in Previously Untreated, Stage IV, Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Subjects Whose Tumors are PD-L1 Positive (TPS mayor/igual 50%) (KEYNOTE-598) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

GINECO-OV236b/ENGOT-ov29 A randomized, double blinded, phase III study of atezolizumab versus placebo in patients with late relapse of epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer treated by platinum-based chemotherapy and bevacizumab Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 3ª Línea o sucesivas

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

BIG 14-01 Hacia el entendimiento de las alteraciones moleculares del cáncer de mama metastásico Abierto a inclusión Observacional prospectivo 2ª Línea

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

ONT-380-206 Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of Tucatinib vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

DERMIA Phase II clinical trial of doxycycline 50 mg or 100 mg daily for the prevention of skin toxicity in patients with metastatic colorectal cancer treated with panitumumab and chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / localmente avanzados

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

CA209234 Pattern of use and safety/effectiveness of Nivolumab in routine oncology practice Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

CA209914 Randomized Study Comparing Nivolumab and Ipilimumab Combination vs Placebo in Participants with Localized Renal Cell Carcinoma Who Underwent Radical or Partial Nephrectomy and Who Are at High Risk of Relapse Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

CAVIDIOM Estudio de calidad de vida en pacientes con dolor irruptivo oncológico atendidos en los servicios de Oncología Médica. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

E7080-G000-307 A Multicenter, Open-label, Randomized, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Lenvatinib in Combination with Everolimus or Pembrolizumab Versus Sunitinib Alone in First-Line Treatment of Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

GEICAM/2015-06 (COMETA-Breast) Ensayo Clínico Fase II para analizar la Respuesta a Olaparib de pacientes con Metilación del Promotor de BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de Cáncer de Mama Avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

205678 Estudio de fase ii, abierto, aleatorizado y de dos grupos para investigar la eficacia y la seguridad de dos dosis del conjugado anticuerpo-fármaco gsk2857916 en participantes con mieloma múltiple que han recibido tres o más líneas previas de tratamiento, son refractarios a un inhibidor del proteosoma y un inmunomodulador y no han respondido a un anticuerpo anti-cd38 (dreamm 2). Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20150292 Estudio fase 2 para el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkin agresivo en recaída o refractario y elegibles a trasplante Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20160275 (CANDOR) A randomized, open-label, phase 3 study comparing carfilzomib, dexamethasone, and daratumumab to carfilzomib and dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

2102-HEM-101 A phase 1/2, multicenter, open-label, study of ft-2102 as a single agent and in combination with azacitidine in patients with acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with an idh1 r132 mutation Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414AMY3001 A randomized phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of daratumumab in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone (cybord) compared with cybord alone in newly diagnosed systemic al amyloidosis Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY1001 Ensayo fase 1b, abierto, multicéntrico de jnj-54767414 (humax® cd38) (anticuerpo monoclonal anti-cd38) en combinación con regímenes estándar para el tratamiento de sujetos con mieloma múltiple Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase I Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY2040 (PLEIADES) Estudio de fase 2 multicéntrico para evaluar daratumumab subcutáneo en combinación con los regímenes de tratamiento habituales para el mieloma múltiple Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY3004 (CASTOR) Phase 3 study comparing daratumumab, bortezomib and dexamethasone (dvd) vs bortezomib and dexamethasone (vd) in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY3007 (ALCYONE) A phase 3, randomized, controlled, open-label study of velcade (bortezomib) melphalan-prednisone (vmp) compared to daratumumab in combination with vmp (d-vmp), in subjects with previously untreated multiple myeloma who are ineligible for high-dose therapy Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY3013 (APOLLO) Estudio en fase iii para comparar la administración de pomalidomida y dexametasona con o sin daratumumab en pacientes con mieloma múltiple recurrente o resistente que han recibido al menos una línea de tratamiento previo con lenalidomida y con inhibidor del proteasoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

54767414MMY3014 (PERSEUS) A phase 3 study comparing daratumumab, velcade (bortezomib), lenalidomide, and dexamethasone (d-vrd) vs velcade, lenalidomide, and dexamethasone (vrd) insubjects with previously untreated multiple myeloma who are eligible for high-dose therapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AC220-A-U302 (QuANTUM) A phase 3, double-blind, placebo-controlled study of quizartinib (ac220) administered in combination with induction and consolidation chemotherapy, and administered as maintenance therapy in subjects 18 to 75 years old with newly diagnosed flt3-itd (+) acute myeloid leukemia (quantum-first) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-536-MDS-002 A phase 3, open-label, randomized study to compare the efficacy and safety of luspatercept (ace-536) versus epoetin alfa for treatment of anemia due to ipss-r very low, low or intermediate risk myelodysplastic syndromes (mds) in esa naïve subjects who require red blood cell transfusions. En proceso de aprobación Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HC Marbella International Hospital (Málaga)

ACE-CL-006 Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar ia no inferioridad de acp-196 frente a ibrutinib en sujetos con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tratados previamente Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-CL-007 Estudio de fase 3, aleatorizado multicéntrico, abierto, con tres grupos' de obinutuzumab en combinación con clorambucilo, acp 196 en combinación con obinutuzumab y acp-196 en monoterapia, en sujetos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ACE-CL-309 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (agp-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AFM13-103 A phase 1b dose escalation study to assess the safety of afm13 in combination with pembrolizumab in patients with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AG120-C-009 ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR AG-120 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN SUJETOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MÁS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON UNA MUTACIÓN DE IDH1 SIN TRATAMIENTO PREVIO Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ARO-013 Phase iii randomized, double-blind, placebo-controlled study investigating the efficacy of the addition of crenolanib to salvage chemotherapy versus salvage chemotherapy alone in subjects ? 75 years of age with relapsed/refractory flt3 mutated acute myeloid leukemia Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 80-6946 / 17067 A phase iii, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of copanlisib in combination with rituximab in patients with relapsed indolent b-cell non-hodgkin’s lymphoma (inhl) - chronos-3 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BGB-3111-212 Estudio internacional de fase ii, abierto y aleatorizado, de bgb-3111 en combinación con obinutuzumab comparado con monoterapia de obinutuzumab en linfoma folicular recidivante/refractario Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BL-8040.AML.202 Estudio de fase ib/ii, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de bl-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 años o más de edad - estudio battle Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BL-8040.SCM.301 (GENESIS) A phase iii, randomized, double-blinded, placebo-controlled, multicentre study evaluating the safety, tolerability and efficacy of combination treatment of bl-8040 and g-csf as compared to placebo and g-csf for the mobilization of hematopoietic stem cells for autologous transplantation in subjects with multiple myeloma – the genesis study En proceso de aprobación Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO21223 (GALLIUM) Estudio multicéntrico, fase iii, abierto, aleatorizado, en pacientes con linfoma no-hodgkin indolente avanzado, previamente no tratados para evaluar el beneficio de ga101 (ro5072759) más quimioterapia en comparación con rituximab más quimioterapia seguida de terapia de mantenimiento con ga101 o rituximab en pacientes respondedores Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO25323/CLL14 A prospective, open-label, multicenter, randomized phase iii trial to compare the efficacy and safety of a combined regimen of obinutuzumab and gdc-0199 (abt-199) versus obinutuzumab and chlorambucil in previously untreated patients with cll and coexisting medical conditions Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BO39813 Estudio de fase ib/ii cobimetinib administrado en monoterapia y en combinación con venetoclax, con o sin atezolizumab, en pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BOS-IIG-01 (BOSTRO) Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (lmc) cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo (estudio bostro) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BrEPEM-LH-22017 A phase ib/ii trial of combined sgn-35 (brentuximabvedotin) therapy with cyclophosphamide, procarbazine, prednisone, etoposide and mitoxantrone (brepem) for older patients with untreated hodgkin lymphoma (hl) Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA-170-101 (ONCOLOGÍA) A phase 1, open-label, dose escalation and dose expansion trial evaluating the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical effects of orally administered ca-170 in patients with advanced tumors and lymphomas Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAMN107AIC05 (ENESTHPATH) Estudio fase iii, prospectivo, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento, para evaluar la tasa de remisión libre de tratamiento (rlt) en pacientes con lmc cromosoma filadelfia positivo, después de dos duraciones distintas de tratamiento de consolidación con nilotinib 300 mg bid Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAMN107I2201 Estudio multicéntrico, de un único brazo, de remisión libre de tratamiento de nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con bcr-abl1 positivo, que han alcanzado un estado de enfermedad residual mínima (erm) duradera con tratamiento de primera línea con nilotinib Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-112-DLBCL-002 A phase 1/2 open-label multicenter study of cc-122 in combination with r-chop-21 for previously untreated poor-risk (ipi ? 3)diffuse large b-cell lymphoma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-5013-MCL-005 Estudio posautorización de seguridad, no intervencionista, en pacientes con linfoma recurrente o resistente de células del manto, para seguir investigando y caracterizando la asociación de lenalidomida con la reacción de exacerbación tumoral y carga tumoral elevada. Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-90002-ST-001 Estudio de fase 1, abierto y de búsqueda de dosis sobre cc-90002, un anticuerpo monoclonal dirigido frente a cd47, en sujetos con cáncer hematológico y tumores sólidos en estadio avanzado. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-92480-MM-001 Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de cc-92480 en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CCTL019A2205 SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LA TERAPIA CELULAR CART DIRIGIDA A CD19 BASADA EN VECTORES LENTIVIRALES En proceso de aprobación Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CCTL019E2202 (ELARA) A phase ii, single arm, multicenter open label trial to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel (ctl019) in adult patients with refractory or relapsed follicular lymphoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CCTL019H2301 (BELINDA) Tisagenlecleucel versus standard of care in adult patients with relapsed or refractory aggressive b-cell non-hodgkin lymphoma: a randomized, open label, phase iii trial (Belinda) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CEL-MIE-2016-01 (QoLMMBuS) Estudio observacional para valorar la carga de la enfermedad, en términos de calidad de vida relacionada con la salud y costes sanitarios directos, en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en España Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CETB115E2403 (SOAR) Ensayo soar, estudio con dos partes: fase ii intervencionista de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave, y un periodo de extensión de hasta 60 meses de seguimiento Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CHI-ADE-2016-01 Incidence and outcomes associated with the management of adenovirus infections in allogeneic hematopoietic cell transplant recipients: advance Abierto a inclusión Observacional prospectivo Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CHDM201H12101C A phase 1b, multi-arm, open-label, study of hdm201 in combination with mbg453 or venetoclax in adult subjects with acute myeloid leukemia (aml) or high-risk myelodysplastic syndrome (mds) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CINC424D2301 Estudio de fase iii aleatorizado, abierto y multicéntrico de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica refractaria a corticosteroides tras trasplante alogénico de células madre (reach 3) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CLBH589D2222 (PANORAMA 3) Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto, que evalúa la seguridad y eficacia de tres regímenes diferentes de panobinostat en combinación con bortezomib subcutáneo y dexametasona oral en pacientes con mieloma múltiple recidivante o recidivante/refractario que hayan sido previamente expuestos a agentes inmunomoduladores Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CLR_15_03 Estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de k0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (itc), en pacientes sanos y pacientes con leucemia mieloide crónica (lmc) o leucemia linfoblástica aguda (lla) positiva para el cromosoma filadelfia. En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CMAK683X2101 (JUNTO ONCOLOGÍA) Estudio de fase i/ii, multicéntrico, abierto, de mak683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CP-MGD006-03 A phase 1, dose escalation study of flotetuzumab, a cd123 x cd3 dart® protein, combined with mga012, an anti-pd-1 antibody, in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia En proceso de aprobación Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CPKC412A2301 CALGB10603 / CTSU C10603 Estudio de fase iii aleatorizado y doble ciego de la quimioterapia de induccion (daunorubicina/citarabina) y consolidacion (citarabina en dosis altas) +midostaurina (pkc412) (ind nº 101261) o placebo en pacientes menores de 60 años diagnosticados de novo de leucemia mieloide aguda (lma) con mutacion en flt3 Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CPKC412E2301 Estudio fase iii, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia de inducción (daunorrubicina/citarabina) y de consolidación (citarabina a dosis altas) más midostaurina (pck412) o de quimioterapia más placebo, en pacientes con leucemia mieloide aguda (lma) de nuevo diagnóstico que no presenta mutaciones en flt3 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EFC15246 (IKEMA) Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de isatuximab en combinación con carfilzomib (kyprolis®) y dexametasona en comparación con carfilzomib con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante y/o refractario que hayan recibido previamente de 1 a 3 líneas de tratamiento Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EPA-MMBR Registro observacional post-autorización para evaluar el impacto clínico del inicio de la terapia antitumoral de rescate en pacientes con mieloma múltiple (mm) en recaída biológica asintomática frente al inicio del tratamiento en el momento de la recaída sintomática Cerrado a inclusión en seguimiento Observacional prospectivo 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EWALL-PH-02 Estudio fase ii abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción y consolidación con nilotinib, en combinación con quimioterapia, en pacientes de al menos 55 años de edad con leucemia linfoblástica aguda (lla) y presencia del cromosoma filadelfia (ph+ o bcr-abl+). Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FDO-LMA-2016-01 Ensayo clínico fase ib de opb-111077 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FLAGINEXOR Ensayo clínico fase i desarrollado por el investigador con selinexor (kpt-330) y flag-ida para el tratamiento de la leucemia mieloblástica aguda en resistencia o recaída (an investigator sponsored phase i trial of selinexor (kpt-330) plus flag-ida for the treatment of relapsing/refractory aml) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FLUGAZA Estudio fase iii, multicéntrico, aleatorizado, abierto de azacitidina (vidaza®) frente a fludarabina y citarabina (esquema fluga) en pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GELLC-7 Estudio multicéntrico, no aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib seguido por consolidación con ofatumumab, en pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc) o linfoma linfocítico de células pequeñas (llcp) sin tratamiento previo Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEL-NIV-2017-01 NIVOLUMAB FOR RELAPSED/REFRACTORY CLASSICAL HODGKIN’S LYMPHOMA: SPANISH EXPERIENCE AND RESULTS OF THE USE IN THE DAILY CLINIC OUTSIDE CLINICAL TRIALS. En proceso de aprobación Observacional prospectivo 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEL-R-COMP-2013 Estudio fase ii aleatorizado y multicéntrico de dos brazos de tratamiento (r-comp versus r-chop) en pacientes de edad avanzada (?60años) con linfoma difuso de células b grandes (ldcbg)/linfoma folicular grado iiib no localizado de primera línea. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GELTAMO-IMCL-2015 Ensayo clínico fase ii multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de linfoma de células del manto. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEL-TNK-2017 CARACTERIZACIÓN CLÍNICO-BIOLÓGICA, RESPUESTA AL TRATAMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA T/NK TIPO NASAL EN ESPAÑA Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM POMCIDEX Estudio retrospectivo de viabilidad de la guía clínica de pethema-pomcidex para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (rrmm). Abierto a inclusión Observacional prospectivo 3ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM- SELIBORDARA An open-label, multicenter, phase 2 trial of selinexor (kpt-330), bortezomib and low-dose dexamethasone plus daratumumab (selibordara) for the treatment of patients with refractory or relapsed and refractory multiple myeloma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM2014MAIN Estudio fase iii nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimíento con lenalidomida y dexametasona versus lenalidomida, dexametasona y mln9708 tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM2017FIT Tratamiento de inducción con bortezomib-melfalán y prednisona (vmp) seguido de lenalidomida y dexametasona (rd) frente a carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (krd) más/menos daratumumab, 18 ciclos, seguido de tratamiento de consolidación y mantenimiento con lenalidomida y daratumumab: un ensayo clínico de fase iii, multicéntrico, aleatorizado para pacientes adultos mayores, de entre 65 y 80 años, con buen estado general con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM-CESAR Estudio fase ii multicéntrico de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (krd) como inducción, seguido de melfalan a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica, consolidación con krd y mantenimiento con lenalidomida y dexametasona en pacientes de edad inferior a 65 años con mieloma múltiple asintomático de alto riesgo de progresión a mieloma sintomático Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM-CLARIDEX Lenalidomida y dexametasona (ld) versus claritromicina/lenalidomida [revlimid®]/dexametasona (bird) como tratamiento inicial del mieloma múltiple Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM-KyCyDex Carfilzomib y dexametasona en combinación con ciclofosfamida vs. Carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario: un ensayo clínico de fase ii aleatorizado y controlado Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM-MIE-2014-01 (TRATABILIDAD) Estudio observacional prospectivo para identificar los aspectos clínicos que conducen a la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con mielofibrosis Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO28667 (MURANO) Estudio de fase iii, abierto, multicéntrico, aleatorizado en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de gdc-0199 (abt-199) más rituximab en comparación con bendamustina más rituximab. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO40515 Estudio controlado de fase ib/ii, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de mosunetuzumab (btct4465a) en combinación con chop o chp-polatuzumab vedotin en pacientes con linfoma no hodgkiniano de linfocitos b En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO40554 Ensayo de fase i/ii con mosunetuzumab (btct4465a) como tratamiento de consolidación en pacientes con linfoma difuso de linfocitos b grandes tras inmunoquimioterapia de primera línea y como tratamiento en pacientes con linfoma difuso de linfocitos b grandes no tratado anteriormente y que no toleran la quimioterapia a dosis completa Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-312-0115 Nuevo titulo: estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de idelalisib (gs-1101) en combinación con bendamustina y rituximab para la leucemia linfocítica crónica tratada previamente Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-312-0123 A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of idelalisib in combination with bendamustine and rituximab for previously untreated chronic lymphocytic leukemia Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GS-US-352-1214 A PHASE 3, RANDOMIZED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY OF MOMELOTINIB VERSUS BEST AVAILABLE THERAPY IN ANEMIC OR THROMBOCYTOPENIC SUBJECTS WITH PRIMARY MYELOFIBROSIS, POST-POLYCYTHEMIA VERA MYELOFIBROSIS, OR POST-ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA MYELOFIBROSIS WHO WERE TREATED WITH RUXOLITINIB Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SRA-MMB-4365 Extended access of momelotinib for subjects with primary myelofibrosis (pmf) or post-polycythemia vera or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-pv/et mf) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IBDCL-GELTAMO- 2015 Ensayo clínico de fase ii multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma difuso de células b grandes de tipo no gcb resistente al tratamiento o recidivante no candidatos a recibir un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

INCB 50465-205 (CITADEL-205) Estudio de fase ii, abierto, de 2 cohortes y multicéntrico de incb050465, un inhibidor de pi3k?, en linfoma de células del manto en recidiva o resistente al tratamiento, previamente tratado con o sin un inhibidor de la btk Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JAN-DAR-2018-01 (Estudio GEMINIs) Estudio observacional para describir el impacto de las combinaciones de tratamiento con daratumumab frente a otros tratamientos alternativos en pacientes con mieloma múltiple en recaída / refractario (mmrr). Datos de práctica clínica habitual en España Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JAN-IBR-2017-01 (IBROS) Estudio ibrors-lcm. Estudio observacional retrospectivo del tratamiento del linfoma de células  del manto (lcm) con ibrutinib en la práctica clínica habitual En proceso de aprobación Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JCAR017-BCM-003 (TRANSFORM) Estudio internacional de fase iii, multicéntrico, y aleatorizado, para comparar la eficacia y seguridad de jcar017 frente al tratamiento de referencia de pacientes adultos de alto riesgo, con linfoma no hodgkin de células b agresivo en recaída o refractario y elegibles a trasplante (transform). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

KO-TIP-002 Estudio fase ii abierto de tipifarnib en pacientes con recaída o refractarias a linfoma de células t periférico Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LR-ESHAP Estudio fase i-ii nacional, abierto, multicéntrico, de lenalidomida en combinación con r-eshap como régimen de rescate pre-trasplante en pacientes con linfoma difuso de células grandes b refractario o en recaída Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

M13-494 A phase 3, multicenter, randomized, open label study of venetoclax and dexamethasone compared with pomalidomide and dexamethasone in subjects with t(11;14) positive relapsed or refractory multiple myeloma En proceso de aprobación Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

M14-031 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de bortezomib y dexametasona en combinación con venetoclax o placebo en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que son sensibles a los inhibidores del proteasoma o no han recibido previamente este tratamiento. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

M15-656 A randomized, double-blind, placebo controlled phase 3 study of venetoclax in combination with azacitidine versus azacitidine in treatment naïve subjects with acute myeloid leukemia who are ineligible for standard induction therapy Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MEDI4736-MM002 Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto para determinar la dosis ecomendada la pauta posológica de durvalumab (medi4736) en combinación con lenalidomida (len), con o sin dexametasona (dex), en sujetos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (mmnd) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MCL-R2 ELDERLY Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of r-chop + r-had versus r-chop alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK3475-183 Estudio en fase iii de pomalidomida y dexametasona en dosis baja con o sin pembrolizumab (mk3475) en el mieloma múltiple resistente o recidivante y resistente (mmrr) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 3ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

NP30179 Estudio en fase i, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de ro7082859, administradas después de una dosis única fija de obinutuzumab (gazyva®/gazyvaro™), a pacientes con linfoma no hodgkin de linfocitos b recidivante/resistente Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

NSMM-5001 Estudio mundial observacional prospectivo, no intervencionista, de la presentación, las pautas de tratamiento y los resultados en pacientes con mieloma múltiple: el estudio insight-mm Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OP-103 A randomized, controlled, open-label, phase 3 study of melflufen /dexamethasone compared with pomalidomide /dexamethasone for patients with relapsed refractory multiple myeloma who are refractory to lenalidomide Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OP-104 An open-label phase 1/2a study of the safety and efficacy of melflufen and dexamethasone in combination with either bortezomib or daratumumab in patients with relapsed or relapsed-refractory multiple myeloma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PCYC-1130-CA (ILLUMINATE) Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, de fase lll, del inhibidor de tirosina cinasa de bruton ibrutinib en combinación con obinutuzumab frente a clorambucilo en combinación con obinutuzumab en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas no tratados Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PCYC-1142-CA (CAPTIVATE) Estudio de fase ii sobre la politerapia de ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas para los cuales no recibieron ningún tratamiento Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PCYC-1145-LT Protocolo de tratamiento ampliado para sujetos que continúan beneficiándose de ibrutinib después de finalizar los ensayos clínicos de ibrutinib En proceso de aprobación Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PETHEMA-BLIN-01 Estudio de fase ii, abierto, para evaluar el efecto de blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad residual (er) evaluada mediante citofluorometría en pacientes adultos hasta 55 años con leucemia linfoblástica aguda (lla) de alto riesgo (ar) sin cromosoma filadelfia (ph-) con buena respuesta (er<0.1%) después del tratamiento de inducción Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PET-IDA-2011-01 (PETHEMA-LMA10) Protocolo asistencial para el tratamiento de primera línea adaptado al riesgo de la leucemia mieloblástica aguda en pacientes de edad menor o igual a 65 años. Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PET-TRA-2017-01 Impacto de la monitorización de enfermedad mínima residual mediante citometría de flujo en el manejo del mieloma múltiple Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

POMDEFIL Ensayo clínico en fase i / ii abierto, multicéntrico, de filanesib (arry-520) en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 3ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PONALFIL Ponatinib concomitante con quimioterapia para adultos jóvenes con diagnostico reciente de leucemia linfoblástica aguda con cromosoma filadelfia positivo. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PONAZERO Multicenter, open-label, single arm, phase ii exploratory study to evaluate the effect of a one-year consolidation treatment with ponatinib 15 mg on treatment free-remission rate in patients with philadelphia-positive chronic myeloid leukemia, who had previously achieved a deep molecular response with imatinib.” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

QUIWI Estudio fase ii con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con lma de nuevo diagnóstico con el gen flt3 no mutado En proceso de aprobación Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

R1979-ONC-1504 A phase 1 study to assess safety and tolerability of regn1979, an anti- d20 x anti-cd3 bispecific monoclonal antibody, and regn2810, an anti-programmed death-1 monoclonal antibody, in patients with b-cell malignancies Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

REALIB-LLA-2017 Ensayo en fase ii, sin enmascaramiento y no aleatorizado, para evaluar el papel de idelalisib en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (lla) en recaída o refractarios a otros tratamientos, y en pacientes ancianos con lla en los que se desaconseja el uso de terapias convencionales Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RELMC-NOVA Estudio observacional prospectivo para evaluar la precocidad, estabilidad y profundidad de la respuesta molecular en pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide crónica en fase crónica (lmc-fc) tratados con inhibidores de la actividad tirosina-quinasa (itk) como tratamiento de primera línea en la práctica clínica Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

REMARC Estudio de fase iii, randomizado, doble ciego, de mantenimiento de lenalidomida (revlimid®) frente a placebo en pacientes respondedores de edad avanzada con linfoma difuso de células b grandes y tratados con r-chop en primera línea Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

Ro-CHOP Phase 3 multi-center randomized study to compare efficacy and safety of romidepsin-chop (ro-chop) versus chop in patients with previously untreated peripheral t-cell lymphoma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RUNIC Ensayo clínico fase ib/ii de ruxolitinib en combinación con nilotinib y prednisona para el tratamiento de mielofibrosis: estudio runic Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RV-CLL-GCLLSG-0725 (CLLM1) Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de lenalidomida (revlimid®) como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tras el tratamiento de primera línea Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SER-PIX-2016-01 Estudio pixa-registry – evaluación de la efectividad y seguridad de pixantrona en el tratamiento del linfoma no hodgkin de linfocitos b agresivo, multirrecidivante o resistente al tratamiento En proceso de aprobación Observacional prospectivo 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SGI-110-07 Estudio de fase iii, abierto, aleatorizado y multicéntrico de guadecitabina (sgi-110) en comparación con el tratamiento de elección en adultos con síndromes mielodisplásicos (smd) o leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) tratados previamente con agentes hipometilantes. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SGI-110-12 OLE Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para pacientes que participaron en estudios clínicos previos de guadecitabina Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SGN35-014 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, sobre brentuximab vedotin y chp (a + chp) comparado con chop en el tratamiento de primera línea de pacientes con linfomas de células t maduras positivas para cd30 Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TAK-MMR-2017-01 (Estudio CharisMMa) Caracterización clinico-sociodemografica de los pacientes con mieloma múltiple en recaida sintomática y/o refractarios en España Abierto a inclusión Observacional prospectivo 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TASP50-GELTAMO-GETH-2012 TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN (LH) CLÁSICO DE EDAD SUPERIOR O IGUAL A 50 AÑOS: ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE LOS RESULTADOS, DE LOS FACTORES PRONÓSTICOS Y COMPARACIÓN HISTÓRICA CON PACIENTES MENORES DE 50 AÑOS Abierto a inclusión 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TED10893 Estudio fase i, de escalada de dosis, seguridad y farmacocinética, de múltiples administraciones intravenosas de un anticuerpo monoclonal humanizado (sar650984) frente a cd38 en pacientes con enfermedades hematológicas malignas seleccionadas cd38+ Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TCD13983 Estudio de escalada de dosis, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica, de sar650984 administrado de forma intravenosa en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona en pacientes adultos diagnosticados recientemente de mieloma múltiple no elegibles para trasplante Abierto a inclusión Ensayo de Fase I 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TCD14906 A phase 1/2 study to evaluate safety, pharmacokinetics and efficacy of isatuximab in combination with cemiplimab in patients with relapsed/refractory multiple myeloma Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TRIANGLE Estudio aleatorizado con régimen de inducción combinando rituximab/ibrutinib/ara-c seguido de trasplante autólogo en linfoma de células del manto diseminado. Abierto a inclusión

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TUD-APOLLO-064 Estudio aleatorizado de fase iii para comparar el trióxido de arsénico (ato) combinado con atra e idarubicina frente a quimioterapia estándar basada en atra y antraciclinas (aida) en pacientes con leucemia promielocítica aguda de alto riesgo de nuevo diagnóstico. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

UTX-TGR-204 A multi-center, open-label, extension study of ublituximab (tg-1101) in combination withtgr-1202 for patients previously enrolled in protocol utx-tgr-304 En proceso de aprobación Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

UTX-TGR-205 A phase 2b randomized study to assess the efficacy and safety of the combination of ublituximab + tgr-1202 with or without bendamustine and tgr-1202 alone in patients with previously treated non-hodgkin’s lymphoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

UTX-TGR-304 A phase 3, randomized study to assess the efficacy and safety of ublituximab in combination with tgr-1202 compared to obinutuzumab in combination with chlorambucil in patients with chronic lymphocytic leukemia (cll) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

VERTEX 2.0 Estudio retrospectivo para evaluar el uso de agonistas de los receptores de trombopoyetina en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria en España Abierto a inclusión Observacional prospectivo

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

WO29519 (MIRROS) Ensayo de fase iii, multicéntrico, doble-ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de idasanutlin, un antagonista de mdm2, con citarabina frente a citarabina más placebo en pacientes con leucemia mieloide aguda (lma) en recaída o refractaria Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LEE011O1231C / TRIO033/ NATALEE Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ribociclib con terapia endocrina como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz positivo a receptores de hormonas positivo y HER2 negativo En proceso de aprobación Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

R2810-ONC-1620 Ensayo de fase 2 de REGN2810, un anticuerpo monoclonal totalmente humano contra proteína de muerte programada 1 (PD-1) en pacientes con carcinoma basocelular avanzado que presentaron progresión de la enfermedad tras recibir terapia inhibidora de la vía de señalización Hedgehog, o fueron intolerantes a una terapia inhibidora de la vía de señalización Hedgehog previa. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario de Torrejón (Madrid)

NCT02504333 SEQUENCE: Estudio fase I-II con Nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado En proceso de aprobación Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Virgen de la Luz (Cuenca)

GRASPANC 2018-01 A Randomized, Phase 3 Study of Eryaspase in Combination with Chemotherapy versus Chemotherapy Alone as Second-Line Treatment in Patients with Pancreatic Adenocarcinoma TRYbeCA-1 – TRial of erYaspase in pancreatic Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 2ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

ERCAVATAR2015 Integrated Genomics and Avatar Mouse Models for Personalized Treatment of Pancreatic Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

PH1603 A pilot trial of PEGPH20 (pegylated hyaluronidase) in combination with avelumab (anti-PD-L1 MSB0010718C) in chemotherapy resistant pancreatic cancer Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

CR-SEQUENCE Study to Evaluate the Efficacy of FOLFOX + Panitumumab Followed by FOLFIRI + Bevacizumab (Sequence 1) Versus FOLFOX + Bevacizumab Followed by FOLFIRI + Panitumumab (Sequence 2) in Untreated Patients With Wild-type RAS Metastatic, Primary Left-sided, Unresectable Colorectal Cancer (CR-SEQUENCE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

D6070C00005 A Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of Oleclumab (MEDI9447) With or Without Durvalumab in Combination With Chemotherapy in Subjects With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma En proceso de aprobación Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

MANTA / 009175QM Estudio aleatorizado de fase II para evaluar Fulvestrant en combinación con el mTOR inhibidor AZD2014 o Everolimus o Fulvestrant en monoterapia en cancer de mama avanzado o metastásico con receptor estrógeno positivo. Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase II 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

GEICAM 2014-12 FLIPPER Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, fase II para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestran (Faxlodex) 500 mg sólo y en combinación con Palbociclib como tratamiento hormonal de 1ª línea para mujeres postmenopaúsicas con cáncer de mama avanzado metastásico RH positivos que hayan completado ?5 años de tratamiento adyuvante con terapia endocrina y permanecido libre de enfermedad durnte > 12 meses Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

CNIO-BR-008 Supresión con MEDI4736 del agotamiento de las células T inducido por el tratamiento con anticuerpos monoclonales en cáncer de mama avanzado HER-2 negativo: estudio piloto. Cerrado a inclusión en seguimiento 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

MO39196 / IMpassion 131 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cáncer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

IMpassion 030 / WO39391 / AFT-27/BIG 16-05 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cancer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

APTneo Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama inicial y localmente avanzado HER2 positivo En proceso de aprobación Ensayo Fase I y II Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

RTT (GECP 16/01) Registro Español de Tumores Torácicos Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico TODOS

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

PERSEO Evaluación y validación del índice EPIPHANY en la estradificación pronóstica del pacente con cáncer y tromboembolismo pulmonar Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico TODOS

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

GEICAM/2016-04 Estudio observacional retrospectivo de casos de cáncer de mama en el varón y determinación del riesgo de recidiva. Abierto a inclusión Estudio prospectivo epidemiológico TODOS

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

GEICAM 2016-03 Estudio de Largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces del Grupo GEICAM. LARGO SEGUIMIENTO Abierto a inclusión

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

Hospital Universitario de Guadalajara

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

REO027- AWARE-1 Estudio oportunidad ventana de pelareorep en el cáncer de mama temprano En proceso de aprobación Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

PADMA 7 GBG 93 Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase IV que evalúa el tratamiento endocrino con palbociclib más una estrategia de tratamiento basada en quimioterapia en pacientes con cáncer de mama con receptor de hormonas positivo / HER2 negativo en un entorno real ("estudio PADMA") En proceso de aprobación Ensayo de Fase IV 1ª Línea

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

E7080-A001-111 Ensayo multicéntrico, abierto, fase 1b/2 de lenvatinib (E7080) más Pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos seleccionados Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

IBCSG 48-14 /BIG 8-13 POSITIVE Estudio para evaluar los desenlaces del embarazo y la seguridad de la interrupción del tratamiento endocrino de mujeres jóvenes con cáncer de mama y respuesta al tratamiento endocrino que deseen quedarse embarazadas Abierto a inclusión Observacional prospectivo Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Sanofi Oncology