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No hay registros
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CA209-9TM – BMS 0078-1586 |
Ensayo fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de Nivolumab o Nivolumab+ Cisplatino en combinación con RDT en pacientes cisplaitino elegibles/inelegibles con carcinoma localmente avanzado de célumas escamosas de cabeza y cuello |
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
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0078-1579- BMS CA209-9NA |
Ensayo aleatorizado, global, fase 3 de Nivolumab Plus Epacadostat en combinación con Quimioterapia (platino + 5-fluorouracilo) versus el régimen EXTREMO (cetuximab + platino + 5-fluorouracilo) en el tratamiento de primera línea para carcinoma recurrente o metastásico de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN) |
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
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D4193C00001 HAWK |
Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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TPEXTREME GORTEC 2014-01 |
Estudio aleatorizado y controlado de platino-cetuximab combinados con docetaxel (grupo TPEx) o con 5FU (grupo Extreme) en pacientes con cáncer epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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D5160C00008 |
An Open-label, Non-randomised, Multicentre, Comparative, Phase I Study to Determine the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of AZD9291 Following a Single Oral Dose to Patients With Advanced Solid Tumours and Normal Hepatic Function or Mild or Moderate Hepatic Impairment. NO REQUIERE DETERMINACIÓN MOLECULAR . SI PRECISA DISFUNCIÓN HEPATICA (no debida a metastasis hepaticas) |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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I4T-MC-JVDF |
Estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, en el que se evalúan ramucirumab y pembrolizumab en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, localmente avanzado e irresecable o metastásico, cáncer de pulmón no microcítico o carcinoma de células de transición del urotelio. NO REQUIERE DETERMINACIÓN MOLECULAR |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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BP29541 |
An open-label, multicenter, dose-escalation phase i study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of ro6958688, a novel t-cell bispecific antibody that targets the human carcinoembryonic antigen (cea) on tumor cells and cd3 on t cells, administered intravenously in patients with locally advanced and/or metastatic cea(+ ) solid tumors protocol number: bp29541. REQUIERE NSCLC con expresión de CEA mayor del 20 % Otros TUMORES con expresión de CEA mayor del 50% |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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WP29945 |
Estudio fase ib abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapéutica de ro6958688 en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos cea positivos localmente avanzados y/o metastásicos. |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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D5660c00004 |
A Phase 1b/2, Open-Label, Multicentre Study Assessing the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-tumour Activity of a checkpoint inhibitor in Combination With a STAT3 inhibitor or a CXCR2 inhibitor in Patients With Advanced Solid Malignancies and Subsequently Comparing a STAT3 inhibitor and a CXCR2 inhibitor Both as Monotherapy and in Combination With a checkpoint inhibitor as Second Line Treatment in Patients With Recurrent and/or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck. |
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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